健字号外用产品审批膏药如何办理批号手续,具体流程

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膏药文化从古流传至今，已经发展了几千年。也有很多良效的膏药配方随着时代的更替，也有保留。但是当代是法制社会，膏药要在市场上销售必须要合法，那那些zu传的膏药怎么才能在当代合法的销售呢？
消字号OEM贴牌：皮肤类产品，口腔类产品，妇科类产品；各种剂型均可加工，手续齐全，备案可查，欢迎合作， 现在所销售的东西都要有一定的标准，食品要在市场上销售。食品生产厂要有食品生产证，食品卫生许可证等有关证件。药品要在市场上销售也有相当严格的资质，比如GMP证书、相关药品的批准文号、药品生产企业许可证等其他一系列的文号。膏药的销售也有自己相关的批文。  
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办理消字号批号手续，膏药如何办理批号手续,具体流程，需要严格遵守相关管理法规，药品生产企业首先要进行相关资质申请以及药品临床试验，严格把关产品质量和安全性。消字号审批周期较短，一般在一个月左右，需要提交相关材料和基本数据，通过部门审核后，才能取得消字号批号手续标识，使产品符合销售的标准。针对自主研发中成药产品，可以解决保健用品，化妆品，医疗器械，消毒用品，日用品，药食同源产品批号手续及后期批量生产问题，不涉及秘方，来料加工

消字号和国药准字号有哪些区别？膏药如何办理批号手续,具体流程　　（一）消字号仅属于卫生消毒用品范畴，而国药准字号是真正具备疗效的药品。
　　（二）消字号仅有消毒功能不具备治疗效果，而国药准字号以治疗作用作为首要目标，具有针对性治疗功能。
　　（三）消字号产品的许可证发放与管理仅由省级以下卫生行政部门负责，审批时间一个月，检测指标主要为杀菌作用，审批费用仅数千元；而准字号则专门由国家食药局审批，并且要经过药理、病理、毒副作用测试和临床验证等一系列环节，在确保安全有效的情况下才可能批准，整个过程通常需要5-10年，费用也高达数百万甚至数千万元。
（四）二者在工艺方面的生产条件不同。
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