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外敷药产品申请批文手续是指根据国家相关规定,对外敷药产品进行注册批准的手续。主要包括对产品质量、安全性、有效性等方面的评估和审批。产品上市销售一共需要两个手续,一个是产品批号(即产品备案)是由生产企业协助责任单位向责任单位所在地卫生监督所提交申报材料,由相关审核人员审核通过后显示备案
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