创造财富！揭秘贴牌代工行业的秘方产品成功之道保健品外用批号怎么办理

贴牌代加工：外用保健用品号产品： 膏、粉、液、贴、艾制品； 消字号产品：粉剂、液体、膏剂、凝胶等，百余种文号供您选择

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为什么要办理中药产品批号？保健品外用批号怎么办理
中药作为一种医疗产品，其安全性和疗效都是需要得到保障的。国家对此类产品的销售和使用都有相关的法律法规进行约束。别让信任断裂，及时联系我公司，合法批号助力您的产品销售其中，中药产品需要通过批号手续的审核，才能在市场上合法上市销售。批号是指由监管部门备案的批号手续，具有标识、管理、监督作用的一种编号。只有经过批号审核的中药产品才可以在市场上销售，同时中药销售者也能够更好地保障自己的合法性。找我们，快速解决产品批号问题，让您的中药外用产品合规上市

外用产品手续类型很多朋友做得多的就是外用的健字号、消字号、械字号或者妆字号这几种，创造财富！揭秘贴牌代工行业的秘方产品成功之道保健品外用批号怎么办理，有人看到这里可能会问药字号为什么不推荐呢？问这个问题的朋友一定是对药字号不了解，不知道药字号的申报门槛，中药秘方怎么办理合法批号手续，花多少钱？多长时间？需要什么条件，如果知道   了肯定就不会这样想了。因为办理药准字费用需要 800万左右,还要做大量临床试验,时间3-5年。大家肯定耗不起吧？
所以合适的就是外用的健字号 、消字号、械字号  或者妆字号了，自己有秘方，但是没有合法资质的老师请联系我！ 厂家给您提供合法三证，不要求加工量，让你的产品合法正规的进入市场，但是这几种哪种更合适自己的产品呢？那就要看您的具体要求或者针对客户群体了，不同字号有不同的体现方式，表达方式也不一样，所以需要具体分析，具体沟通，大多数客户平时在网上也了解到一点，想详细了解欢迎电话咨询针对您产品制定方案，如果您有外用中药类产品想做批号手续，欢迎和我联系，为您具体分析解答！

中药方根据产品情况不同，办理的批号也不同。内服：国药准字、国食健字、食字号，外用：国药准字、外用健字、消字号、械字号、妆字号。
办理消字号：鼻炎膏、鼻炎喷雾、痔疮膏、痔疮粉、脚气水、去痣粉膏、牛皮癣膏驱蚊液、烧烫伤膏液 、妇科抑菌液、妇科抑菌粉、消毒液、抗抑菌制剂、护理液 祛痘膏、祛痘水、褥疮膏 等皆可申报，具体类型您可与我们沟通 品进行策划。我们服务的整体流程如下：如果您有中药方上市的需求，又因为程序复杂花费时间而烦恼，可以联系我们进行代办，,选择杰东批号代办服务，您可以省去很多繁琐的手续事项，将更多的精力投入到产品的研发和市场推广中。我们的价格优惠、服务周到、效率高，是您放心选择的批号代办服务商,别让中药产品无处销售，办理批号，让您的产品在京东、拼多多等电商平台大放光彩，销售收入暴涨

中药外用产品批号-消字号 ，外用保健用品号，按剂型可以分为固体（药贴、粉剂、膏等）和液体（擦剂，洗液，喷雾，面膜精华液等）。 产品批号申请只需提供申报书面材料、公司营业执照、产品说明书、法人身份证等相关证件，递交到市场监管部门办理备案即可，中药产品在申请消字号，外用保健用品号的时候，我们先要对产品进行一个分析，保证产品能一次通过，再对产品进行检测、备案包括后期的 设计、生产、策划建议等。

一、消证字号产品需要哪些资质
　　销售消字号产品只需要有普通的营业执照或者卫生许可证即可申请。申报的话：消字号产品的申报程序是由申报单位向所在地的省级卫生 行政 部门提出申请，经省级卫生行政部门审批即可。消字号分为国产消毒产品和进口消毒产品，咱们只说国产的，进口不在咱们分享范围内。创造财富！揭秘贴牌代工行业的秘方产品成功之道保健品外用批号怎么办理
　　国产消毒产品的申报需经过检验、整理申报材料、申请初审、初审、申请终审、终审等程序。
二、消证字号产品需不需要备案（销售消字号产品需要什么手续？怎么备案？）
　　消字号产品是一定要有备案的。消字号是由需要国家卫生部门严格审核批准后，该 企业 合格才能取得生产批准文号，备案流程：
　　（一）确定产品性质属于抗抑菌产品或是消毒产品
　　（二）确定产品成分是否符合国标，切记不能添加西药和激素成分
　　（三）根据产品基本信息起草消字号产品资料（作为消字号检测依据）
　　（四）准备样品送检
　　（五）备案安全评估报告
　　（六）网络备案
我们团队有着高度的专业能力和追求卓越的工作态度，因此在快速申报方面可以让客户完全放心，保健品外用批号怎么办理
　　三 、消字号和国药准字号有哪些区别
　　（一）消字号仅属于卫生消毒用品范畴，而国药准字号是真正具备疗效的药品。
　　（二）消字号仅有消毒功能不具备治疗效果，而国药准字号以治疗作用作为首要目标，具有针对性治疗功能。
　　（三）消字号产品的许可证发放与管理仅由省级以下卫生行政部门负责，审批时间一个月，检测指标主要为杀菌作用，审批费用仅数千元；而准字号则专门由国家食品药品 监督管理 局审批，并且要经过药理、病理、毒副作用测试和临床验证等一系列环节，在确保安全有效的情况下才可能批准，整个过程通常需要5-10年，费用也高  达数百万甚至数千万元。保健品外用批号怎么办理
　　（四）二者在工艺方面的生产条件不同。


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