代办药批号,消字号代办流程/外用健字号产品销售需要什么证
更新时间:2024-12-20 07:30:00
价格:¥5000/件
品牌:韵华
服务:全国
周期:15-60天
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详细介绍
代办药批号,消字号代办流程/外用健字号产品销售需要什么证,遍地都是同行的时代,感大谢家择选我 任信我,一半生意 一半生活,一品半质 一半人品,不消耗人品 不辜负信任
中医中药类*秘方经方验方偏方申请产品批准文号,执行标准 申请,代办药批号,消字号代办流程/外用健字号产品销售需要什么证,杰东认证为三方机构或者持有人提供各种产品备案标准,代办全国各种批号,提供OEM贴牌加工服务.
健字号(有药类,外用类),食字号(口服 、 片剂 、 粉剂 、 颗粒剂 、 袋泡茶 、 代用茶 、 固体饮料 、 药食同源食品.) , 消字号(水剂 、 粉剂 、 凝胶剂 、 油剂) ,代办药批号,健字号: 艾制品,保健仪器,康复理疗设备,产品生产许可证的申报及认证。办理时间短,费用低:①食字号(中药片,中药颗粒,保健茶,保健酒等):②健字号(有药,有贴,外用药, 中药包等):③消字号(烧伤有,抑菌液,牛皮癣液等):④妆字号(中药化妆品类)一个月左右可帮助您拿到产品批号!! 我们专家团队免费审核,并把关您的批号申请材料,以确保您的产品通过率高,并在Zui短时间内成功获得批准文号
代办药批号,消字号代办流程/外用健字号产品销售需要什么证,大包制建厂房下证:消毒用品厂、保健用品厂、食品厂、一类医疗器械厂,
消字号和药字号的区别?
1、概念不同:消字号是指针对物体表面、人体皮肤粘膜、空气等具有杀菌、抗抑菌功效的产品批号,分为消毒剂、消毒器械、卫生用品(抗抑菌制剂和一次性卫生用品);药字号即指的是国药准字号的一类产品。
外用和口服产品 如何办理合法手续? 如何解决产品合法问题,能让产品在市场上正常销售
2.审批流程不同:消字号是经过省或市一级卫生部门审批的,审批过程需要进行企业标准备案、产品检测、安评报告;药字号则是在国家食品药品监督管理总局审批,需要经过三期临床试验、现场实验、配方认证等过程而取得的国药准字号。
3.费用不同:消字号根据不同分类,抗抑菌类的只要一两万,消毒剂则费用高一些,需要六七万;药字号不管是什么类型的,费用基本都在1000万以上,新药费用更高。
批号申请,产品批号,消字号,械字号,食字号,妆字号,健字号,生产许可证,不知道怎么办理?,试试这个方法,为您解决办理难题
4.申报主体的要求不同:消字号申报主体只要是有限责任公司,经营范围包含消毒用品销售,有生产卫生许可证就直接申报,没有生产卫生许可证就委托生产进行申报;药字号的申报主体必须是有GMP认证的药厂车间提出申请,所有硬件设施符合药品的要求才可以。
代办药批号,办理批号,不仅可以确保产品合法销售,更能提升产品的市场竞争力和用户信任度
代办药批号,消字号代办流程/外用健字号产品销售需要什么证,消字号是经地方卫生部门审核批准的卫生批号,属于卫生消毒用品范畴,检测指标主要为杀菌作用,代办风湿膏药,风湿药酒,痔疮产品,鼻炎产品,灰指甲产品,脚气产品,祛斑产品,中药包产品,中药产品等等批文批号。全国备案,国家卫健委、食药监总局批文批号
可能朋友们会问办理申请批号需要准备什么材料呢?您只需要按照以下四样材料准备即可:
1.公司营业执照(副本)扫描件
2.法人身份证扫描件
3.产品说明和工艺流程
4.样品
OEM贴牌定制代加工,申报属于自己的产品批号,请选择杰东认证,正规产品批文,的产品资质,的生产力,后期销售无忧,满足你各种货源需求
,代办药批号
秘方中药产品办理批号,比如:膏贴、液体、膏剂、粉剂、凝胶、外敷类 口服:丸剂、固体饮料、片剂、代用茶、饮品 食字号、健字号、消字号、械字号 OEM贴牌加工,加工量没有要求。 协助您合法上市,遍地都是同行的时代,感大谢家择选我 任信我,一半生意 一半生活,一品半质 一半人品,不消耗人品 不辜负信任
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消字号和药字号的区别?
1、概念不同:消字号是指针对物体表面、人体皮肤粘膜、空气等具有杀菌、抗抑菌功效的产品批号,分为消毒剂、消毒器械、卫生用品(抗抑菌制剂和一次性卫生用品);药字号即指的是国药准字号的一类产品。
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2.审批流程不同:消字号是经过省或市一级卫生部门审批的,审批过程需要进行企业标准备案、产品检测、安评报告;药字号则是在国家食品药品监督管理总局审批,需要经过三期临床试验、现场实验、配方认证等过程而取得的国药准字号。
3.费用不同:消字号根据不同分类,抗抑菌类的只要一两万,消毒剂则费用高一些,需要六七万;药字号不管是什么类型的,费用基本都在1000万以上,新药费用更高。
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4.申报主体的要求不同:消字号申报主体只要是有限责任公司,经营范围包含消毒用品销售,有生产卫生许可证就直接申报,没有生产卫生许可证就委托生产进行申报;药字号的申报主体必须是有GMP认证的药厂车间提出申请,所有硬件设施符合药品的要求才可以。
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1.公司营业执照(副本)扫描件
2.法人身份证扫描件
3.产品说明和工艺流程
4.样品
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