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开启自制配方销售新时代的法律指南怎么正规卖中药秘方产品,如何审批备案医药秘方产品

发布:2024-06-18 19:09,更新:2024-07-01 07:30



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一、中药产品申报批号的条件

  中药产品的申报条件主要是原料跟工艺、剂型、内服还是外用有关系。

  内服产品对中药原料的要求相对于外用产品要严格很多,在我们日常能接触到的中药中,基本上都是可以申报,然而内服的缺有很多的限制。
批号是您产品上市销售、门诊售卖、对外宣传、招商daili的条件!如果产品没有正规批号,相关质检部门查到以三无产品论处

二、中药产品批号申报周期

  具体申报周期也是取决于办理什么字号,不可一概而论。具有治病功效的申报国药准字需做临床试验,自然而然申报的周期就会很长,不用做临床试验,周期就会缩短很多。全权委托我们进行产品的申报工作,客户只需提供设想,剩下事情全部由我们完成。包括组织进行方案设计、生产工艺研究、质量标准制定、资料编写、整理技术资料、送审、修订技术资料、补充检验、开发、申报工作,申报产品批文批号是把秘方合法化,以正规身份走向市场销售的唯一途径

  很多的开中医诊所或者zuchuan方子的世代中医,在给病人治病,开方的同时,就会面临着产品不合法,没有手续的问题,这种情况下,我们不能存在侥幸心理,一旦被执法部门查处,一律按照假药惩处。

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