申请中药制剂批文批号健字 消字、外用的健字号在哪里备案/中药外用药申请批号流程
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申请中药制剂批文批号健字 消字
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一共是需要两套手续的,
一个是产品标准,
一个是生产厂家的资质。代办健字号(膏药,膏药贴,鼻炎药,中药包,喷剂,药酒,艾条、艾绒、艾片、艾制品,保健粉皆可申报。 从申报~检测~审批~包装~加工生产~一条龙服务,让您省心省力又省钱
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1.准备资料
中药产品批号需要的资料相对来说比较繁琐,需要中药销售者提供有关责任单位、产品标准、生产单位等方面的信息以及相关的资质证明。其实消字号、建字号都是可以做的,至于皮肤软膏代加工或疼痛液体代加工具体做哪个字号,还是需要根据销售渠道而定的准备资料是批号办理前的基础工作,需要认真整理和审核以确保审批的质量和高效率。
2.提交审批申请
准备好资料后,中药销售者需要提出审批申请,向当地的监督管理部门提交相关资料。
3.审核申请文件
提交申请后,相关的管理部门会对申请文件进行审核,检查资料是否齐全、准确、符合规定等情况,并在必要时要求补充申报资料。审核完成后,审批单位将依据法律规定颁发相关的批号证书。
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其实手续申报对于大家来讲可能感觉很麻烦,不容易,但是对于我们来讲,毕竟从事了十几年了,对各项政策流程都懂,再次提醒广大用户朋友们,不要在三无销售,要有法律意识,确保自己的产品合法销售,如果你想要将秘方制成产品,放入市场扩大生产销售,那么办理批号就是你产品上市的前提,也是十分重要的一步。消字号产品卫生安全评价报告需要提交的材料有产品包装效果图、产品标签、市售说明书、产品商标注册证或者受理通知书、产品备案登记表、产品标准、合格的检验报告。时间3到5个月如果您有好的产品想做,欢迎咨询哦,申请中药制剂批文批号健字 消字、外用的健字号在哪里备案/中药外用药申请批号流程
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